等(1998)在光敏核不育水稻中观察到：在可育花药的小孢子发育后期，钙沉淀颗粒大量分布在绒毡层和药室中，特别是在花粉和乌氏体的表面，但在小孢子细胞质中Ca2+颗粒很少，这表明Ca2+可能参与了花粉壁的形成和引导物质流向药室的过程。在不育花药的药壁细胞中，Ca2+颗粒大量分布在中层，而在绒毡层细胞中很少。另外，在败育花粉的细胞质中积累了较多的Ca2+颗粒。他们认为不育花药中Ca2+的异常分布可能影响花粉的发育。孟祥红等(2000a)在光敏胞质不育小麦花药发育过程Ca2+分布的研究中也观察到败育花粉中大量积累Ca2+，因此认为花粉败育与Ca2+的异常分布密切相关。利容千等(2001)在水稻红莲-粤泰不育系与保持系花药中Ca2+分布的研究中也观察到败育花粉细胞质中大量积累Ca2+，而相应的保持系正常花粉细胞质中则没有。此外，在不育系花药的药隔维管束鞘、导管和筛管细胞的内壁，胞质和液泡中分布有许多大小不等的Ca2+颗粒(而保持系正常花药药隔组织中几乎没有Ca2+沉淀颗粒分布)，因此认为药隔组织Ca2+异常分布现象可能影响了药隔细胞正常功能的发挥，从而影响药壁细胞功能和花粉的发育。最近，在白菜细胞核雄性不育花药的钙分布研究中发现，可育花药中的钙参与了花粉液泡的形成与降解过程：小液泡是由内质膨大形成的，将要形成液泡的内质内部聚集了较多的钙颗粒，以后在小液泡膜上特异性地附着许多钙颗粒。在二胞花粉中，当大液泡分解成小液泡时，小液泡膜上又特异性地附着许多钙颗粒。在不育花药中，尽管绒毡层细胞和药室内积累了许多钙颗粒，但小孢子中的钙颗粒一直很少，小孢子也不形成体积较大的液泡。最后，处在高钙、可能也是高渗透势药室环境中的小孢子以细胞质收缩方式败育(谢潮添等2005a)。
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